Инвалидность и сексуальное здоровье
Сексуальные потребности людей, живущих с инвалидностью, ничем не отличаются от потребностей остальных, однако преодоление стигмы и доступ к базовой информации и услугам в области сексуального здоровья для них гораздо сложнее. Люди с инвалидностью по-прежнему непропорционально мало охвачены сексуальным образованием и доступом к ресурсам — как в подростковом возрасте, так и во взрослом. В этой статье мы обсуждаем, как сделать информацию о сексуальном здоровье более доступной для всех, независимо от физических или ментальных особенностей.
До 10% населения Земли живёт с какой-либо формой инвалидности, и часто сексуальные потребности этих людей игнорируются. Их сексуальность и репродуктивное здоровье остаются без должного внимания, что затрудняет защиту этих прав.
Влияние эйблизма
«Эйблизм» — это сознательная или бессознательная дискриминация людей с инвалидностью. Если инвалидность напрямую не касается вашей жизни, вы, скорее всего, не замечаете, что простые вещи, которые вы принимаете как должное, могут быть непреодолимой преградой для других. Даже доброжелательные люди часто не знают опыта других и, неосознанно, могут вести себя дискриминационно, ставя людей с инвалидностью в менее выгодное положение. Повысить информированность — вот что поможет решить эту проблему.
WomanLog
Менструальный трекер и календарь
Ты можешь следить за своим циклом при помощи календаря WomanLog. Скачать календарь можно по ссылкам ниже:
Ты можешь следить за своим циклом при помощи календаря WomanLog.
Как и все остальные, люди с инвалидностью имеют сексуальные потребности, желания и фантазии, которые хотят реализовать, однако при обсуждении этих тем большинство людей без инвалидности просто отмахиваются или переводят разговор. Всё ещё довольно часто учителя, врачи и другие специалисты, которые потенциально могли бы помочь, игнорируют важность этих базовых человеческих потребностей для людей с инвалидностью. Это лишь усиливает стигму и увеличивает разрыв между теми, кто живёт с инвалидностью, и остальным обществом.
Люди с инвалидностью сталкиваются с дополнительными трудностями для защиты своего сексуального и репродуктивного здоровья. Мы сами можем не задумываться об этом, ведь социальная и физическая инфраструктура ориентирована на «среднего» человека и не учитывает разнообразие человеческого опыта без напоминания об этом.
Недостаток доступной информации
Сексуальное образование — фундаментальное право. Каждый молодой человек должен иметь возможность узнать о строении своего тела, пубертате и физических изменениях, сексуальном здоровье, контрацепции, согласии и другой важной информации. К сожалению, люди с инвалидностью часто оказываются вне подобных обсуждений. Многие из них обучаются дома по разным причинам, и ответственность за половое воспитание ложится на родителей. Однако большинство родителей — инвалидность есть у ребёнка или нет — избегают говорить о сексуальности. Некоторые боятся подросткового возраста, когда дети начинают чувствовать потребность в сексе и интимности вне семьи. Другие вовсе отделяют своих детей от темы сексуальности, считая её грехом и забывая, что это базовая человеческая потребность.
Если ребёнок с инвалидностью всё же ходит в школу, ему бывает сложно сопоставить учебный материал о меняющемся теле с собой, ведь разнообразие тел почти не представлено.
Подростки, которым не с кем обсудить перемены в своём теле и новые переживания, могут быть менее уверены в своей сексуальности и более уязвимы к сексуальному насилию, проблемам со здоровьем, незапланированным беременностям и инфекциям, передающимся половым путём.
Сексуальное и физическое насилие
Люди с инвалидностью подвергаются сексуальному и физическому насилию значительно чаще, чем остальные.
Если человек не понимает, что с ним происходит, он реже обращается за помощью и не может сбежать от насилия. Обычно агрессоры — это кто-то из близких: родственники, опекуны, медицинский персонал или ассистенты. Пострадавшие остаются зависимы от обидчиков и, даже найдя возможность обратиться за помощью, часто сталкиваются с безразличием со стороны властей.
Читайте больше о восстановлении интимности после абьюзивных отношений.
Плохой доступ
Многие люди с инвалидностью не могут получить необходимую информацию о репродуктивном и сексуальном здоровье из-за физических препятствий. Плохо спроектированная, устаревшая и ветхая инфраструктура, особенно в сельской местности, становится непреодолимой преградой для маломобильных людей. Это повышает риск невыявленных заболеваний и осложнений, связанных с сексуальным и репродуктивным здоровьем, таких как ИППП и нежелательная беременность.
В некоторых медицинских учреждениях персоналу не хватает подготовки и квалификации для работы с пациентками с инвалидностью, их потребности игнорируются или не воспринимаются всерьёз. Иногда медработники предвзято относятся к предоставлению сексуальных ресурсов людям с инвалидностью, ограничивают доступ к услугам или отвергают стремление молодых женщин стать родителями, считая сексуальное поведение «ненормальным» для людей, чьи тела не соответствуют привычному образцу.
Стереотипы
Во многих обществах люди с инвалидностью воспринимаются как несексуальные. Это затрудняет поиск партнёра, построение здоровых отношений и получение удовлетворения от интимной жизни. Такой предрассудок лишает этих людей базовых человеческих прав и свобод. Стереотипы делят людей на группы, игнорируя нюансы и контекст. Мы используем шаблоны мышления каждый день, но когда речь о человеческом достоинстве, ими не стоит руководствоваться.
Исключение людей с инвалидностью из процессов принятия решений
Людей с инвалидностью часто исключают из решений, напрямую влияющих на их права и благополучие. Их по-прежнему воспринимают как пассивных получателей помощи, а не как активных участниц, способных решать собственные проблемы и предлагать решения. Исключая наиболее компетентный источник информации, помощники не могут реализовать свои благие намерения на практике.
Недостаточная поддержка
Ещё один распространённый стереотип — что люди с инвалидностью не могут быть хорошими родителями. Когда женщины со специальными потребностями решают завести ребёнка, их часто осуждают и лишают той поддержки, которая доступна другим. Тем не менее, большинство женщин с инвалидностью, в том числе с интеллектуальными особенностями, способны отлично заботиться о своих детях. Да, им иногда нужны специальные приспособления и адаптация, но они могут создать семью и вырастить ребёнка. Однако риск потерять родительские права у них гораздо выше. Даже без явных причин органы опеки чаще изымают детей из подобных семей — из-за глубоких предубеждений, укоренившихся в медицинском сообществе.
Путь через беременность, роды и послеродовой период сложен для любой женщины, а для женщины с инвалидностью он становится ещё труднее. Плохой доступ к ресурсам и медицинским учреждениям также повышает риск осложнений из-за несвоевременной помощи.
Решения для повышения доступности сексуального и репродуктивного здоровья
Потребности людей с инвалидностью в области сексуального и репродуктивного здоровья по-прежнему не получают должного внимания. Вот несколько советов, как сделать ситуацию лучше:
Повышайте осведомлённость
Когда 10% населения имеют какую-либо инвалидность, а ещё больше — сталкиваются с ней вблизи, общество не может игнорировать эти вопросы. Рассказывать о том, как живётся людям с разными формами инвалидности, и напоминать, что большинство из них могут вести счастливую и здоровую жизнь при должной поддержке — критически важно для разрушения стигмы.
Повышение грамотности медицинского сообщества в вопросах социальных аспектов жизни с инвалидностью — один из способов сделать информацию и ресурсы более доступными для людей с ограниченными возможностями.
Диверсифицируйте принятие решений
Инклюзивный подход означает учёт опыта всех. Людей с инвалидностью часто считают неспособными защищать себя и исключают из обсуждений, напрямую касающихся их жизни. Идеально, когда решения принимают сами участницы, а эксперты подключаются в случае необходимости — так слова превращаются в реальные действия.
Образование
Большинство программ сексуального и репродуктивного образования рассчитаны на людей без особенностей, из-за чего молодым людям с особыми потребностями сложно ассоциировать себя с обменом опытом. Включение в образовательные материалы примеров для людей с ограниченной подвижностью, заболеваниями и интеллектуальными нарушениями поможет им почувствовать себя замеченными и даст всем лучшее понимание того, как работают сексуальность и размножение в разных обстоятельствах.
Представительство важно. Без информации люди начинают бояться и делать ложные выводы. Чем разнообразнее опыт и тела, показанные в образовательных программах, тем легче нам понять проблемы друг друга и разрушить стигму.
Улучшайте инфраструктуру и доступ к учреждениям
Специальный транспорт, инклюзивная инфраструктура и открытость общества — основа достойной и равной жизни для людей с инвалидностью. Во всех больницах, клиниках, государственных и коммерческих зданиях должны быть пандусы и лифты для маломобильных посетительниц.
Доступность также подразумевает финансовую сторону. Поскольку многие люди с инвалидностью живут в бедности, стоит предоставлять специальные транспортные услуги или компенсировать проезд — для истинного равенства доступа.
Независимо от того, есть ли инвалидность у вас или ваших близких, улучшение доступности услуг в вашем районе повышает качество жизни для всего общества. Пока нужды людей с инвалидностью игнорируются, о равенстве говорить рано. Сделаем мир лучше для всех!
Вы можете отслеживать свой цикл с помощью WomanLog. Скачайте WomanLog сейчас:
